医療法人社団弘象会 東和病院

※「ミノキシジル（内服）」について

・日本国内において、医薬品医療機器等法上の承認を取得していません。

・医師等が、個人輸入により入手したものです。

　個人輸入された医薬品等の使用によるリスクに関する情報は次のURLをご確認ください。

　https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/index.html

・同じ成分（ミノキシジル）の外用薬（濃度5％まで）が、壮年性脱毛症の一般用医薬品として国内で承認されています。脱毛症の効能・効果で承認された内服薬はありません。

・ミノキシジルの内服薬は、米国では高血圧の治療薬として承認されていますが、脱毛症の治療薬としては承認されていません。米国の製品情報には、心膜液貯留（心臓の周りに水がたまる）、狭心症の悪化などの重い副作用について警告が記載されています。そのほか、多毛、むくみ、体重増加、動悸・頻脈、血圧低下などのリスクが報告されています。

・万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度等の対象外となります。

※「ミノキシジル（外用液10％）」について

・日本国内において、医薬品医療機器等法上の承認を取得していません。

・医師等が、個人輸入により入手したものです。

　個人輸入された医薬品等の使用によるリスクに関する情報は次のURLをご確認ください。

　https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/index.html

・同じ成分（ミノキシジル）の外用薬（濃度5％まで）が、壮年性脱毛症の一般用医薬品として国内で承認されています。濃度10％の外用薬は国内で承認されていません。

・米国では、ミノキシジルの外用薬は濃度5％までが脱毛症の治療薬として承認されていますが、濃度10％の製剤は承認されていません。外用薬では、頭皮のかゆみ・かぶれ・赤み・ふけ、使い始めの一時的な抜け毛の増加のほか、頭皮から吸収されて動悸、めまい、むくみなどが起こることが報告されています。

・万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度等の対象外となります。