ナオトラベルクリニック

※「Havrix」について

・日本国内において、医薬品医療機器等法上の承認を取得していません。

・国内代理店経由で入手したものです。

・国内においては上記の未承認医薬品等と同一の成分や性能を有する承認されている医薬品等はありません。

・1995年に米国のFDA（アメリカ食品薬品局）に承認されております。主な副反応としては、腫れやヒリヒリ感、微熱、倦怠感、嘔気、食欲低下、頭痛などが挙げられます。（出典：米国CDC）

・万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度等の対象外となります。

※「Boostrix」について

・日本国内において、医薬品医療機器等法上の承認を取得していません。

・国内代理店経由で入手したものです。

・国内においては上記の未承認医薬品等と同一の成分や性能を有する承認されている医薬品等はありません。

・2005年に米国のFDA（アメリカ食品医薬品局）に承認されております。主な副反応としては、接種部位の発赤やヒリヒリ感、微熱、頭痛、倦怠感、嘔気・嘔吐や胃痛・下痢といった消化器症状が挙げられます。（出典：米国CDC）

・万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度等の対象外となります。

※「Twinrix」について

・日本国内において、医薬品医療機器等法上の承認を取得していません。

・国内代理店経由で入手したものです。

・国内においては上記の未承認医薬品等と同一の成分や性能を有する承認されている医薬品等はありません。

・2001年に米国のFDA（アメリカ食品医薬品局）に、18歳以上への接種に対して承認されております。主な副反応として、ワクチン接種部位の疼痛や発赤、頭痛、発熱、倦怠感などが挙げられます。（出典：米国CDC）

・万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度等の対象外となります。

※「PRIORIX」について

・日本国内において、医薬品医療機器等法上の承認を取得していません。

・国内代理店経由で入手したものです。

・国内においては上記の未承認医薬品等と同一の成分や性能を有する承認されている医薬品等はありません。

・2022年に米国のFDA（アメリカ食品医薬局）は、生後12ヶ月以上に対し、承認されております。主な副反応としては、接種部位の痛み、発熱、発疹などが挙げられます。（出典：米国CDC）

・万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度等の対象外となります。

※「Menveo」について

・日本国内において、医薬品医療機器等法上の承認を取得していません。

・国内代理店経由で入手したものです。

・Menveoと同成分の4価髄膜炎菌ワクチン、MenQuadfiが日本国内で承認ワクチンとして流通しております。

・2010年に米国のFDA（アメリカ食品医薬品局）により、生後2ヶ月から55歳までに対して、承認されております。代表的な副反応として、接種部位の赤みや痛み、筋肉痛、頭痛といったものが挙げられます。（出典：米国CDC）

・万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度等の対象外となります。

※「Bexsero」について

・日本国内において、医薬品医療機器等法上の承認を取得していません。

・国内代理店経由で入手したものです。

・国内においては上記の未承認医薬品等と同一の成分や性能を有する承認されている医薬品等はありません。

・2005年に米国のFDA（アメリカ食品薬品局）により、10歳〜25歳に対して、承認されております。代表的な副反応として、接種部位の疼痛や発赤、頭痛、倦怠感、筋肉や関節痛、発熱といったものが挙げられます。　（出典：米国CDC）

・万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度等の対象外となります。