バオバブウィメンズクリニック飯田橋神楽坂

※「ネクスプラノン」について

・日本国内において、医薬品医療機器等法上の承認を取得していません。

・医師等が、個人輸入により入手したものです。

　個人輸入された医薬品等の使用によるリスクに関する情報は次のURLをご確認ください。

　https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/index.html

・国内においては上記の未承認医薬品等と同一の成分や性能を有する承認されている医薬品等はありません。

・当該薬は2011年5月13日FDAに承認されております。ネクスプラノンの重篤なリスクとしては、挿入・抜去に伴う神経損傷、血管損傷、インプラント迷入（まれに肺動脈内移動）、血栓塞栓症（肺塞栓症、深部静脈血栓症、脳卒中、心筋梗塞）、異所性妊娠などが報告されています。これらはいずれも頻度は低いですが、重篤化や外科的・血管内治療を要する場合がある。

一方、比較的頻度の高い有害事象として、不正出血・無月経などの月経異常（治療中止理由の最多）、頭痛、乳房痛、体重増加、気分変調・抑うつ、卵巣嚢胞、血圧上昇などがあります。

臨床試験では約20％に無月経、約20％に頻回または遷延性出血がみられ、不正出血は中止理由として最も多いと報告があります。

・万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度等の対象外となります。

※「GLP-１」について

・2型糖尿病に対する効能・効果においては承認されていますが、当メニューの使用目的においては国内で承認されていません。

・国内代理店経由で入手したものです。

・・2型糖尿病に対する効能・効果においては承認されていますが、当メニューの使用目的においては国内で承認されていません。

・国内代理店経由で入手したものです。

・リベルサスと同成分（セマグルチド）の注射製剤ウゴービが、肥満症の治療薬として国内で承認されています。

・リベルサスと同成分（セマグルチド）の治療薬はアメリカ食品医薬品局（FDA）において、2型糖尿病治療薬及び肥満症治療薬として承認されていますが、諸外国でも美容・痩身・ダイエット等を目的とした使用は承認されておらず、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。

・万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度等の対象外となります。

・悪心、嘔吐、下痢、便秘、腹痛などの消化器症状

胆石症、胆嚢炎などの胆嚢疾患

急性膵炎

脱水およびそれに伴う腎機能障害

低血糖（特に他の糖尿病薬との併用時）

胃内容排出遅延による麻酔時の誤嚥リスク

非常にまれですがアナフィラキシー等の重篤な過敏症反応

・万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度等の対象外となります。